格林巴利综合症典型病例（格林巴利综合症病例介绍）

本文目录一览：

• 1、吉兰巴雷综合征是什么病?
• 2、格林巴利综合征又叫什么病
• 3、格林巴利综合征表现
• 4、格林巴利综合症是什么病?
• 5、衡阳一女士患格林巴利综合征,长沙市名中医赵郴用中药10个月治愈_百度知...

吉兰巴雷综合征是什么病?

吉兰-巴雷综合征是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。其临床特点以感染性疾病后1～3周，突然出现剧烈的以神经根疼痛，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症，所以1小题选E。

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acuteinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy）又称吉兰一巴雷（Guillain-Barre）综合征，是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病。主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘。

吉兰-巴雷综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

急性脱髓鞘性多发性神经炎又称吉兰-巴雷综合征，是以周围神经炎症改变并伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病。临床表现以运动障碍为主，可侵犯脑神经，脑脊液检查有蛋白显著升高，而细胞数正常的蛋白-细胞分离现象，严重时可出现呼吸肌麻痹而死亡。

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是一种以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为特征的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuritis，AIDP），其临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病，其核心特征是免疫系统异常攻击周围神经，导致神经与肌肉间的信号传递障碍。该病可引发多系统症状，严重者甚至危及生命。身体消瘦的原因主要包括以下方面：神经肌肉功能障碍疾病导致神经信号传递受阻，肌肉无法正常收缩。

格林巴利综合征又叫什么病

1、分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。掌握“重症肌无力”知识点。

2、格林巴利综合征又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病。以下是关于格林巴利综合征的详细解释：发病形式：格林巴利综合征发病相对较急，可能在数天、几小时或几天内突然起病。发病原因：该疾病主要由感染引起，起病前患者通常有上呼吸道或消化道的病毒感染史。

3、格林巴利综合征（现多称为吉兰巴雷综合征，又称急性特发性多神经炎）是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病。其核心病理机制为免疫系统异常攻击周围神经，导致神经传导功能障碍。主要临床特征：该病主要损害支配面部、四肢及躯干的周围神经。

格林巴利综合征表现

感觉异常：四肢末端发麻、味觉丧失、面部感觉减退（如嘴角麻木、左脸面瘫）。严重并发症：呼吸麻痹（致死风险）、双侧面瘫、眼睛闭合不全。发病机制与诱因免疫系统误伤：病毒（如空肠弯曲菌）感染后，免疫系统产生抗体攻击病毒，但因病毒结构与神经髓鞘相似，导致交叉免疫反应，损伤运动神经。

四肢与躯干无力及瘫痪：是格林巴利综合症最核心的症状，表现为四肢和躯干肌肉无力，逐渐发展为瘫痪。症状分布特点：近端肌肉（如大腿、上臂）受累更严重，通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。病情进展速度：多数患者在发病后半月内病情达到高峰，少数可能更快或稍慢。

小儿格林巴利综合症的临床表现主要包括感觉障碍、运动障碍、反射障碍、植物神经功能障碍及颅神经症状，具体如下：感觉障碍 症状较轻，多从四肢末端出现麻木、针刺感，逐渐发展为袜套样感觉减退、过敏或消失。可伴自发性疼痛，压痛以前臂肌角和腓肠肌明显。偶见节段性或传导束性感觉障碍。

格林巴利综合症是什么病?

1、第一大类原因，脑血管病。第二大类原因，特发性面神经炎，这是导致周围性面瘫最常见的原因。第三大类原因，格林巴利综合症。周围性面瘫的发病原因与病毒感染、代谢问题、面部神经瘤有关；中枢性面瘫通常由脑部病变、自身免疫性疾病引起。

2、格林-巴利综合征是一种急性炎性周围神经病，其发病机制与细菌或病毒感染后，自身免疫系统异常攻击周围神经有关，导致神经传导功能受损。多数轻症患者经过规范治疗后，可在数周至数月内完全恢复，治愈率较高。

3、格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，主要攻击外周神经中的运动神经纤维，导致肌肉无力和瘫痪，严重时可引发呼吸肌麻痹、感觉障碍及自主神经功能紊乱。其病因多与感染后免疫反应异常有关，常见诱因包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒等感染。

4、格林巴利综合症是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，属于自身免疫性神经系统疾病，又称急性特发性多神经炎。其核心病理机制为免疫系统异常攻击周围神经的髓鞘或轴突，导致神经传导功能障碍。

5、格林巴利综合征是一种多发性神经炎，主要损害多数脊神经根及周围神经，甚至可能累及脑神经。以下从疾病性质、发病特点、症状表现等方面进行详细介绍：发病特点：年龄与性别：任何年龄段均可发病，男性与女性发病率无显著差异。

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1、长沙市名中医赵郴通过10个月纯中药治疗成功治愈衡阳格林巴利综合征患者肖女士，其核心治疗思路为清化湿热、通络补虚，结合个体化辨证施治实现功能恢复。病例背景与治疗难点患者情况：衡阳市衡东县肖女士确诊格林巴利综合征，曾于衡阳、长沙三甲医院住院治疗无效，入院时下肢萎缩、无法行走，需丈夫背负就诊。

2、恢复期通常持续6至12个月（但是有些人可能需要长达三年甚至几年的时间）。格林-巴利综合征没有特效治疗方法。但有些治疗可能加快恢复和减低严重程度：1）血浆置换Plasmapheresis。去除血浆然后把血细胞放回身体。2）静脉注射免疫球蛋白。高剂量免疫球蛋白可以阻断对格林-巴利综合征有害的抗体。

3、格林巴利综合征恢复的时间取决于受损的程度。对于受损程度不是特别严重的患者，通常需要三个月到六个月可以完全恢复。格林巴利综合征是免疫损伤所引起的周围神经受损，继而造成外在的运动和功能异常。

4、③脾肾两亏、寒湿下注证，治宜温肾助阳、健脾利湿，方用麻黄附子细辛汤合胃苓汤加减。

5、反复发作的格林巴利必然损伤脊髓，建议做脑，脊髓磁共震检查为病情定性再行治疗。格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。

6、格林巴利综合症后遗症治疗上主张及早配合中医治疗，往往病程越短疗效越好。格林巴利综合症后遗症治疗上需做适当的锻炼。格林巴利综合症后遗症治疗上除口服苭外，必须配合针灸、按摩、打刺、中苭外洗等理疗方法，治疗时间宜长，往往需坚持治疗，逐渐见效。