典型病例玛丽约瑟夫结节（玛丽亚·约瑟法）

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国研在实体瘤CAR-T技术领域取得重要进展，双靶向CAR-T细胞药物KD-496完成首例胰腺癌患者给药，同时CT041在胃癌和胰腺癌治疗中展现出显著疗效。

中国CAR-T成果首登Nature，邦耀生物凭借其非病毒定点整合CAR-T技术领跑全球，其开发的Quikin CART？平台实现了CAR-T细胞的高效、安全制备，并在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中展现出卓越疗效。

科济生物自主研发的CT041（人源化抗Claudin12自体CAR-T细胞注射液）被美国FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗Claudin12阳性实体瘤（如晚期胃癌、食管癌、胰腺癌、肠癌等），这是国际首个针对Claudin12靶点的CAR-T细胞候选药物，也是科济生物第二个实体瘤CAR-T药物。

CAR-T联合mRNA疫苗在晚期癌症转移患者中实现完全缓解，为实体瘤治疗提供创新策略。以下为具体研究进展及关键数据：CAR-T疗法在血液肿瘤中的突破与实体瘤挑战血液肿瘤疗效显著 CAR-T技术在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中表现突出，超50%濒危患者获良好疗效。

技术瓶颈：靶点选择：实体瘤靶点需高度特异性以避免脱靶毒性。肿瘤微环境：CAR-T细胞需克服免疫抑制分子及细胞屏障。患者评估与治疗机会适用癌种：B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病（T-ALL）、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤等。

相比美国同类产品240万-300万人民币的价格，国内120万的定价已显著降低，且疗效相当。价格构成：高成本源于研发与定制化生产研发成本高昂：CAR-T疗法的研发需投入巨额资金，仅2020年国内研发费用就达40亿人民币。