admin本文目录一览：
- 1、艾滋病治疗新策略-功能性治愈
- 2、iga肾病治疗新进展是什么
- 3、美国NIH重磅发布:2024结直肠癌治疗新进展及最近临床试验汇总
- 4、肺癌的放疗治疗:技术进展、疗效评价与病例分析
- 5、高危MDS患者治疗新进展:联合用药或能延长生存期,为临床治疗提供新思路...
艾滋病治疗新策略-功能性治愈
艾滋病治疗新策略功能性治愈主要包括以下几种方法：造血干细胞移植：原理：通过移植携带CCR5△32基因突变的造血干细胞，替换患者自身的血细胞。由于这些新的CD4细胞表面缺少HIV入侵必需的辅助受体CCR5，因此能抗拒HIV1的感染。案例：“柏林病人”是唯一通过此方法被彻底治愈的艾滋病病人。
艾滋病治疗最有效的“鸡尾酒疗法”能有效的控制病毒在体内的复制，每毫升血液中HIV RNA低于50个拷贝的HIV感染者，预期寿命可达30-40年甚至更长。但由于不能清除病毒，需要长期服药，给感染者个人带来诸多不便。
美国在艾滋病（HIV）功能性治愈研究方向上，正聚焦于清除病毒库而非病毒库沉默，这一转变基于对HIV精英控制者（EC）机制的深入研究，相关成果为开发新型免疫疗法提供了理论依据。
iga肾病治疗新进展是什么
1、IgA肾病的治疗新进展主要体现在药物治疗优化及其他治疗方法的探索上：药物治疗进展免疫抑制剂的精准应用：近年来，针对IgA肾病免疫机制的研究推动了免疫抑制剂的个体化使用。例如，糖皮质激素的疗程和剂量根据病理分级（如牛津分型）调整，减少长期使用带来的感染、骨质疏松等副作用。
2、这一策略基于对IgA肾病发病机制的深入认知：肠道黏膜免疫异常产生的Gd-IgA1是疾病源头，阻断其产生可阻止下游肾小球损伤和肾功能恶化。
3、确诊IgA肾病的病人需建立随访机制，遵医嘱定时进行检查，以监测病情进展。风险评估：使用“International IgAN prediction tools”（国际IgAN预测工具，可在QxMD上获取）来判断患者的风险等级，为制定个性化治疗方案提供依据。
4、IgA肾病最新进展显示，布地奈德肠溶胶囊（耐赋康？NEFECON？）作为全球首款IgA肾病对因治疗药物，在改善肾功能方面展现出显著疗效，尤其在亚洲人群中获益更突出。
5、IgA肾病靶向新药布地奈德迟释胶囊（耐赋康）即将进入中国海南，为高进展风险患者提供新治疗选择。
6、IgA肾病作为一种专挑青壮年发病的肾病，给许多患者带来了沉重的心理负担。然而，如今这一领域迎来了治疗的新转机——每月皮下注射一次的生物制剂Povetacicept，正逐步颠覆传统的治疗方式，为患者带来全新的治疗希望。直击发病核心的创新药物 Povetacicept的创新之处在于其直击IgA肾病的发病核心。
美国NIH重磅发布:2024结直肠癌治疗新进展及最近临床试验汇总
1、靶向治疗致肿瘤生长的基因突变是转移性结直肠癌研究的关键领域之一。目标是找到阻断这些突变产生的异常蛋白质活性的药物。例如：恩科拉非尼（Braftovi）与西妥昔单抗（Erbitux）联合用于治疗部分结直肠癌患者。
肺癌的放疗治疗:技术进展、疗效评价与病例分析
肺癌的放疗治疗技术近年来取得了显著进展，这些进步极大地提高了治疗的精确性和安全性。三维适形放射疗法（3D-CRT）：技术特点：3D-CRT是一种精确的放疗技术，它利用先进的成像技术来构建肿瘤及其周围组织的三维模型。
肺癌患者无法进行手术时，射波刀作为一种新型立体定向放射外科（SBRT）技术，可通过高剂量、精准放疗实现肿瘤控制，尤其适用于老年患者或手术风险较高的情况。其核心优势包括剂量大、精准度高、无创、副作用少，且能联合化疗、靶向治疗或免疫治疗提升疗效。
对癌症治疗的启示多学科协作：外科、肿瘤科、放疗科联合制定方案；局部与全身结合：控制原发灶的同时抑制转移；患者教育：强调生活方式对预后的影响；技术迭代：微创治疗为晚期患者提供更多选择。此案例证明，即使晚期癌症伴多处转移，通过科学治疗与患者主动管理，仍可能实现长期生存甚至临床治愈。
病理结果与PET/CT高度吻合时，可确认肿瘤失活或抑制，避免过度治疗。例如，病例中PET/CT提示肿瘤活性受抑制，病理证实无活跃癌细胞，为临床制定后续方案（如维持化疗或观察）提供依据。典型病例分析：PET/CT引导的个体化治疗病例背景：66岁男性，小细胞肺癌化疗4次后行PET/CT评估。
高危MDS患者治疗新进展:联合用药或能延长生存期,为临床治疗提供新思路...
高危MDS患者治疗新进展显示，G-CSF联合注射用阿扎胞苷的联合用药方案可延长总生存期并提高总反应率，为不符合移植条件的患者提供了新的临床治疗思路。具体研究情况如下：研究对象：研究聚焦70位不符合移植条件的高危MDS患者及部分MDS/急性髓系白血病（AML，原始粒细胞比例低于30%）患者。
CLIA-维奈克拉一线诱导治疗方案为急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者提供了新的治疗选择，其复合完全缓解率高达93%，总缓解率达95%，且显著延长了患者的生存期，尤其在移植后生存率方面表现突出。
pevonedistat的上市将为HR-MDS患者提供一种新的治疗选择。这种药物不仅可能延长患者的生存期，还可能提高患者的生活质量。对于这类高风险、难治性疾病患者而言，新的治疗策略的出现无疑是一个重大的福音。此外，pevonedistat的成功研发也展示了NEDD8激活酶抑制剂在治疗血液系统恶性肿瘤方面的潜力。
艾伏尼布（ivosidenib），又称依维替尼、Tibsovo，是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。针对IDH1突变骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗，艾伏尼布展现了显著的治疗潜力和临床获益。
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文章不错《治疗新进展典型病例发言（典型病例讨论会会议记录）》内容很有帮助