库欣综合征典型病例（库欣综合征案例）

本文目录一览：

• 1、区别单纯性肥胖症与库欣综合征的检查有哪些?
• 2、库欣反应基本概念
• 3、库欣综合征名词解释
• 4、库欣综合症狗狗能活几年
• 5、ACTH依赖性库欣综合征是什么病
• 6、库欣综合征是什么病

区别单纯性肥胖症与库欣综合征的检查有哪些?

1、区别单纯性肥胖症与库欣综合征的检查主要包括筛查实验与确诊实验两部分：筛查实验库欣综合征患者因皮质醇分泌异常，需通过以下四项检查与单纯性肥胖症鉴别，后者生化指标通常正常：皮质醇节律测定：库欣综合征患者皮质醇分泌失去昼夜节律（如晨间皮质醇水平不降低或夜间升高），而单纯性肥胖者节律正常。

2、区别单纯性肥胖症与库欣综合征的检查主要包括查体、血浆皮质醇测定、地塞米松抑制试验，具体如下：查体：通过观察患者外观表现可进行初步区分。库欣综合征患者会出现典型的向心性肥胖体征，如满月脸、水牛背、腹部紫纹、锁骨上脂肪堆积等；而单纯性肥胖症患者无此类特异性表现，其脂肪分布相对均匀。

3、鉴别单纯性肥胖和库欣综合征，需通过以下检查进行区分： 皮质醇节律测定库欣综合征患者因皮质醇分泌节律紊乱，常表现为晨起皮质醇水平不降低、夜间皮质醇水平不下降。而单纯性肥胖者皮质醇分泌节律正常，晨起皮质醇水平较高，夜间逐渐降低。

4、区别单纯性肥胖症与库欣综合征的关键检查是小剂量地塞米松抑制试验，其原理及结果解读如下： 试验原理地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素，可模拟皮质醇的负反馈调节作用。当外源性给予小剂量地塞米松时，正常个体或单纯性肥胖者的下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）会受到抑制，导致内源性皮质醇分泌减少。

库欣反应基本概念

库欣反应是一个以颅内压增高为特征的临床综合征。其主要概念和特点如下：定义与起源：库欣反应最早由库欣于1900年提出，是颅内压增高时患者出现的一系列生命体征变化。主要表现：血压升高：颅内压增高导致血压升高。脉搏减慢：伴随颅内压的上升，脉搏会变得缓慢。脉压增大：收缩压与舒张压之间的差值增大。

库欣（Cushing）反应是一个以颅内压增高为特征的临床综合征，最早是由库欣于1900年通过实验研究提出。该反应表现为血压升高、脉搏减慢、脉压增大，继之潮式呼吸，最终血压下降、脉搏细弱，呼吸停止和心脏停搏。

库欣（Cushing）反应，是由库欣于1900年曾用等渗盐水灌入狗的蛛网膜下腔以造成颅内压增高，当颅内压增高接近动脉舒张压时，血压升高、脉搏减慢、脉压增大，继之出现潮式呼吸，血压下降，脉搏细弱，最终呼吸停止，心脏停搏而导致死亡。

库欣反应是指颅内压正高接近动脉舒张压时，血压升高，脉搏减慢、脉压增大，继之出现潮式呼吸，血压下降、呼吸减弱甚至死亡的变化。库欣综合征为多种原因造成肾上腺皮质激素分泌亢进所致临床类型。

库欣综合征名词解释

1、库欣综合征又称为皮质醇增多症，是一种由多种原因引起、以高皮质醇血症为特征的临床综合征。其核心病理机制是体内皮质醇水平异常升高，导致全身多系统受累。

2、库欣综合征（肾上腺皮质功能亢进症）是犬类常见的内分泌疾病，狗狗的预期寿命与病因类型、治疗方式及并发症控制密切相关。规范治疗的情况下，多数患犬可维持2-3年生存期，部分肾上腺肿瘤型病例通过手术切除可存活达5年以上，而未及时干预的晚期病例生存期通常不足1年。

3、库欣综合征，又称皮质醇增多症或柯兴综合征，是一种由于多种原因导致的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群。病因分类：促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型：这种类型的库欣综合征是由于垂体或其他部位的肿瘤分泌过多的ACTH，刺激肾上腺皮质增生并分泌过多的糖皮质激素。

4、库欣综合征又称皮质醇增多症，过去曾译为柯兴综合征。是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。按其病因可分为促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型和非依赖型两种。

5、库欣综合征为各种各样发病原因导致肾脏代谢过多激素类药物（主要是醛固酮）引发症状的统称，在其中数最多见者为脑垂体促肾上腺生长激素（ACTH）代谢较为亢奋所造成的临床类型，称之为库欣病。在临床医学和生活起居中经常出现以下主要表现。

库欣综合症狗狗能活几年

1、老年犬（8岁以上）因身体机能衰退导致预后较差，规范治疗下平均存活18-24个月；6岁以下患犬若能早期确诊并及时手术，有35%的几率存活超过5年。并发症控制 约60%的库欣综合征患犬会并发糖尿病、高血压或尿路感染。

2、但是如果狗狗已经出现临床症状且长期得不到治疗，狗狗可能只能活1~5年的时间。狗狗库欣综合征的主要症状有渴欲增加、多尿、贪食、腹围增大、嗜睡、皮肤皱裂、鳞屑增多、脱毛等，如果发现狗狗出现这些症状，建议及时带它去宠物医院检查治疗。

3、狗狗得库欣病一般不会过早死亡的，是可以治愈的，只要及时到医院进行救治，能够根治此病。但若是治疗不及时，那么可能活1-5年左右。库欣病，也被称为库欣综合征，是指狗狗分泌过多肾上腺分中的某种激素，这种情况的医学术语是肾上腺皮质亢进。通俗点来说，患上这种病之后，肾上腺的外层会复核工作。

4、-5年不等。库兴是由于肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致，这种病主是内分泌代谢紊乱所致，不会引起过早死亡的，如果已经出现临床症状而不治疗，可能活1-5年不等。主要表现渴欲增加、多尿、贪食、腹围增大、逐渐肥胖、嗜睡、皮肤形成皱裂、鳞屑增多、有色素沉着、对称性脱毛。

ACTH依赖性库欣综合征是什么病

ACTH依赖性库欣综合征是一种由下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常引发的内分泌疾病，属于库欣综合征的亚型，其核心特征是体内糖皮质激素分泌过量。该病的病理机制与ACTH（促肾上腺皮质激素）的异常分泌密切相关。正常生理状态下，下丘脑分泌CRH（促肾上腺皮质激素释放激素）刺激垂体释放ACTH，进而调控肾上腺皮质分泌糖皮质激素。

ACTH依赖性库欣综合征是一种因下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常，导致体内糖皮质激素分泌过多引发的内分泌疾病，属于库欣综合征的重要类型。其核心机制是促肾上腺皮质激素（ACTH）或促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）的异常分泌，刺激肾上腺皮质过度合成糖皮质激素（如皮质醇），进而引发全身性代谢紊乱。

库欣综合征ACTH依赖性的主要病因包括以下两类： 垂体ACTH瘤（库欣病）垂体ACTH瘤是ACTH依赖性库欣综合征最常见的病因，约占全部病例的90%。此类肿瘤导致垂体前叶分泌过量促肾上腺皮质激素（ACTH），进而刺激双侧肾上腺皮质增生，使皮质醇分泌显著增加。

定义：皮质醇增多症，又称库欣综合征（Cushing’s syndrome），是各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称。病因和分类：ACTH依赖性：库欣病：约占70%，由垂体分泌过量ACTH引起。异源性ACTH综合征：约占12%，由非垂体肿瘤分泌ACTH或ACTH样物质引起。

库欣病即库欣综合征，是因肾上腺皮质分泌过量糖皮质激素引发的临床综合征。从病因分类看，库欣综合征主要分为ACTH依赖性和ACTH非依赖性两类。ACTH依赖性库欣综合征主要由垂体分泌过多的促肾上腺皮质激素（ACTH）引起。垂体异常分泌的ACTH会刺激肾上腺皮质增生，导致其分泌过量的皮质醇（一种糖皮质激素）。

库欣综合征是什么病

1、库欣综合征长期使用大剂量的皮质激素，可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱：表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等，临床上称之为库欣综合征。感染皮质激素有抗炎作用，但不具有抗菌作用，并且能降低机体抗感染能力，使机体的抗病能力下降，利于细菌生长、繁殖和扩散。

2、库欣综合征是一种可能危及生命的严重疾病，但通过早期诊断和规范治疗，多数患者预后可显著改善，死亡率可控制在较低水平。库欣综合征的核心病理机制是肾上腺皮质长期过量分泌糖皮质激素，导致全身多系统代谢紊乱。

3、库欣综合征是一种可能危及生命的严重疾病，但及时治疗可显著改善预后。其严重程度取决于激素分泌过量的程度和持续时间，未及时干预可能导致多器官功能损害甚至死亡。疾病危害与症状库欣综合征由糖皮质激素分泌过多引发，长期过量激素会导致全身性损伤。

4、库欣综合征不会自愈。库欣综合征是血液中皮质醇分泌增多导致的疾病，其主要原因包括以下几点，且这些原因通常不会自动消失：垂体病变：如垂体瘤或垂体增生，导致促肾上腺皮质激素分泌增多，进而引起继发性肾上腺皮质分泌皮质醇过多。

5、【答案】：E 库欣综合征又称皮质醇增多症，是指各种原因引起肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素所致疾病的总称，可由于皮质增生、腺瘤或腺癌引起。当库欣综合征女性患者有显著的男性化表现时，最可能的是肾上腺皮质腺癌，故选E。