典型病例研究者招募书（典型病例报告范文）

本文目录一览：

• 1、召集50名银屑病和顽固性湿疹以及顽固性手足癣,送最新研发的“蜂胶皮肤抑...
• 2、【招募】恶性胸膜间皮瘤患者
• 3、猫传腹炎小范围药物试验招募
• 4、癌症“终结者”——CAR-T细胞治疗招募
• 5、抗癌好药,适合HER2阳性乳腺癌的靶向药物招募中
• 6、药企病例征集活动常见问答

召集50名银屑病和顽固性湿疹以及顽固性手足癣,送最新研发的“蜂胶皮肤抑...

1、目标人群与数量银屑病患者：20名顽固性湿疹患者：20名顽固性手足癣患者：10名总计：50名产品核心优势说明成分安全：不含激素、抗生素，全部有效物质来自中药，核心成分为独家萃取的“生物活性蛋白和多肽”。

2、利用蜂胶牛皮癣，一般在口服蜂胶进行内的同时，再用水杨酸蜂胶溶液涂抹患处，短时即可止痒，坚持得到康复。

3、蜂胶中丰富的黄酮类物质有很好的降血脂、降低毛细血管的渗透性、软化血管、保护血管的作用，能保护血管不过早地变脆、变硬，失去弹性，并有效地净化血液。蜂胶中所含的脂肪酸、活性多糖等成分可帮助恢复胰脏机能，直接或间接地起到调节血糖作用。

【招募】恶性胸膜间皮瘤患者

1、CA209-6DW研究正在招募不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者参与临床试验。该研究旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为一线疗法的效果。试验基本信息研究名称：CA209-6DW研究研究内容：评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤参与者一线疗法的效果。

2、试验目的： 主要目标：评估HMPL453酒石酸盐对晚期恶性复治间皮瘤患者的客观缓解率疗效。 次要目标：探索与FGFR信号通路相关的生物标志物动态变化，并研究与临床疗效的相关性。试验设计： II期单臂开放式试验，仅在中国境内进行，预计招募27名患者。入组标准： 对研究已充分了解并自愿签署知情同意书。

3、确诊为恶性间皮瘤（包括但不限于胸膜、腹膜、心包膜及睾丸腱鞘膜起源，细胞类型可为上皮样、肉瘤样或混合型），且无法通过手术根治。 入组前接受过1至3种针对晚期间皮瘤的系统性治疗，对于胸膜间皮瘤患者，至少包含含培美曲塞的系统治疗。患者在前次治疗后出现疾病进展或毒性无法耐受。

4、产品背景与适应症产品定位：逸沃是第一个且目前唯一在中国获批的CTLA-4抑制剂，与PD-1抑制剂欧狄沃？（纳武利尤单抗注射液）联合，用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。

5、未来展望：电场疗法已被FDA批准用于复发性胶质母细胞瘤、新诊断胶质母细胞瘤及恶性胸膜间皮瘤。正在开展针对非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、肝癌等六大实体瘤的临床试验，数据振奋人心。2020年，中国启动胃癌一线治疗的2期临床试验，计划招募约50名患者。

猫传腹炎小范围药物试验招募

1、本次猫传腹炎小范围药物试验计划招募50-100只患猫，分三期开展，面向符合条件的养猫家庭开放部分免费名额，具体信息如下：试验基本信息试验目的：验证自主研发的猫传腹炎药剂（含改进型号）的药效及安全性，探索联合用药可能性。

2、猫传腹使用441治疗第48天停针属于合理范围，但需结合复查指标和临床症状综合判断是否达到停药标准。

3、白球比（A/G）：前5周可能进一步降低，第5周后稳步上升。初期需重点关注精神状态和食欲，而非单纯依赖A/G比。EIDD-2801与其他药物对比研究核心结论：实验设计 以猫肾上皮细胞（CRFK）为对象，施加变异猫冠状病毒（FIPV），对比不同药物对病毒复制的抑制效果及细胞毒性。

癌症“终结者”——CAR-T细胞治疗招募

试验药物与适应症试验药物：CAR-T细胞治疗适应症：实体瘤（针对手术或化疗后复发的患者）治疗过程细胞采集：患者在临床试验中心完成检查，符合入组要求后，通过单采机从外周血中分离出CD3阳性T细胞。细胞改造：在实验室激活T细胞，并转入能识别肿瘤细胞的靶标。扩增与冻存：将改造后的细胞培养扩增至一定数量后冻存。

临床意义与未来方向补充T细胞疗法：NK细胞疗法为对T细胞免疫疗法（如CAR-T）耐药的晚期黑色素瘤患者提供了替代方案，尤其适用于MHC I表达缺失的肿瘤。预防与治疗潜力：通过增强NK细胞活性或数量，可抑制肿瘤生长，甚至预防肿瘤发生。

NK细胞的“丢失自我”反应，可令基于T细胞疗法的肿瘤细胞无处藏身。NK细胞疗法展现出其卓越的治疗前景。在国外，NK细胞治疗在血液瘤领域取得初步进展；国内针对实体瘤的NK细胞药物亦获得临床试验批准。

抗癌好药,适合HER2阳性乳腺癌的靶向药物招募中

1、适合HER2阳性乳腺癌的靶向药物中，曲妥珠单抗（赫赛汀）及其生物仿制药TQ-B211是当前临床试验的核心药物，具体信息如下：核心靶向药物及临床试验曲妥珠单抗（赫赛汀）作为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物，已纳入医保，但部分患者仍面临经济压力。其通过阻断HER2蛋白信号通路抑制肿瘤生长，显著延长患者生存期。

2、针对HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者，目前有免费申领HER2好药的临床试验项目正在开展。以下为详细介绍：靶向治疗优势与现状靶向新辅助治疗意义：曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的双靶组合是HER2阳性乳腺癌患者初治首选方案。自2018年帕妥珠单抗进入中国市场，开启双靶治疗时代，为患者带来长期生存获益。

3、DS-8201a正在招募HER2阳性早期乳腺癌患者参与Ⅲ期临床试验，该药物是一种靶向HER2的新型ADC药物，具有旁观者效应，适应症为乳腺癌，试验类型为平行分组。

药企病例征集活动常见问答

1、病例要求细致，活动介绍文字多，医生浏览疲倦。符合条件的病例少，筛选耗时，线下填表麻烦，成本高，易出现造假。药企应简化常规要求，突出主要特点。医生上传的病例不完整怎么办：医库编辑实时整理病例，发现漏传和上传错误，定期通过站内信、短信或电话联系医生，提醒补充和重新上传，确保病例真实有效，人力与沟通成本由医库承担。

2、快速大规模病例收集：在MAH制度下，大规模病例征集，进行临床循证的研究，以及观察药物疗效和不良反应，是药企的强需求。

3、病例征集的需求 大规模病例征集进行临床循证研究，观察药物疗效和不良反应是药企强需求。低成本、后台统计数据汇总直观、涉及各种灵活CIF表、医生使用便捷的移动端病例征集体系，配合线下代表拜访，可帮助药企快速有效收集临床数据、市场数据，包括各区域推广情况，协助中央市场部决策。

4、提高用户参与度与互动性通过多种形式的数字营销活动，如大规模病例征集、病例分析等项目鼓励医生参与，通过系列科普、专家解答等方式吸引患者。避免单纯依赖直播这种单一形式，防止医生因接收过多直播邀请而产生抵触情绪。多样化的活动形式可以激发医生和患者的参与热情，增强他们对产品的关注度和认同感。

5、药企需建立可追溯的合规体系，同时为代理商提供学术支持。解决方案：行为追踪与证据链：通过医生参与病例征集、知识竞赛等学术活动，反向追踪医药代表和代理商的推广行为，形成第三方记录的真实证据链。例如，医生提交病例后，系统自动关联代表的拜访记录，确保活动真实性。

6、数字化服务体系重构药企竞争核心易药云通过打通“代表-医生-患者”全链路数字化营销，构建了三大核心能力：精准学术推广：在“药企-医生端”搭建直播、病例征集、医学调研等线上场景，实现专业内容定向推送。