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影响宝宝健康的常见遗传病
1、过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。所以妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。
2、单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、白化病等，由一对等位基因缺失或畸变引起。多基因遗传病：如唇腭裂、精神分裂症等，由多对基因共同作用，危害较重但病种较少。
3、海洋性贫血：乃台湾地区最常见的隐性遗传病，估计约有6~7%的人口为带病因者，当这些人碰巧结为夫妇，他们所生育的子女有四分之一的机会罹患严重的贫血症，如果为「甲型海洋性贫血严重型」，则会夭折，若是「乙型海洋性贫血严重型」，则需终身输血并打排铁剂，或接受骨髓移植才能存活。
4、家族遗传性疾病 高血压。父母均患有高血压者，子女今后患病概率高达45%。建议有家族史的人至少每年定期监测血压；减少盐的摄入，多吃富含钾的水果、蔬菜如香蕉、核桃仁、菠菜等；控制肥胖；戒烟限酒。糖尿病。父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的1520倍。
Y连锁遗传的简介
1、它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿。因此，称为Y连锁遗传（Y-linked inheritance）或称限雄遗传或称全男性遗传（holandric inheritance）现象。如一种罕见的毛耳缘性状只限于男性。
2、连锁遗传是一种描述亲本的两个或多个性状在F2代中倾向于保持一定遗传关联的生物学现象。其主要特点包括： 连锁：指的是位于同一染色体上的非等位基因在遗传过程中会一起传递，而非独立传递，形成了基因间的紧密联系。
3、Y连锁遗传（YL）传递特点：由于只有男性拥有Y染色体，Y连锁遗传的基因突变只能从父亲传给儿子，女儿不会遗传Y染色体，因此不会受到影响。疾病特征：Y连锁遗传疾病仅限于男性患者，且表现为父传子、子传孙的垂直传递模式。
4、连锁遗传是一种普遍存在于真核生物和原核生物中的遗传现象，指位于同一染色体上的基因在遗传给下一代时倾向于一起传递。以下是连锁遗传的简介：定义与现象：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因，在遗传给下一代时，由于它们位置相近，往往倾向于一起传递，即表现出连锁的特性。
有哪些疾病的遗传传男不传女?
1、常见的传男不传女先天性遗传病主要包括以下几种： 秃顶 概述：中年谢顶的现象在男性中较为常见，与遗传基因有关。遗传方式：秃顶遗传的基因很大程度上来自母亲，而母亲这些变异的染色体则来自于外公的遗传。根据伴性遗传理论，如果父亲是秃顶，儿子有50%的概率会继承这一特征。
2、传男不传女的疾病主要是X连锁隐性遗传病，常见的有杜氏肌营养不良、秃顶、血友病、蚕豆病、红绿色盲。具体如下：杜氏肌营养不良：由基因缺陷导致，致病基因位于X染色体上。男性因只有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病；女性有两条X染色体，通常为基因携带者，一般不会发病。
3、以下几种遗传病存在传男不传女的情况，即遗传给儿子的机率更大：血友病、杜氏肌营养不良症、蚕豆病、红绿色盲、脆性X综合症。具体介绍如下：血友病：指由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。
4、据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。红绿色盲由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。
高中生物伴性遗传知识点整理
1、多基因遗传 包括唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿等。这些疾病的遗传受多个基因和环境因素共同影响。染色体病 染色体数目异常：如先天性愚型病（21三体综合征）。染色体结构畸变：如猫叫综合症等，这些疾病由染色体结构发生异常导致。综上所述，伴性遗传是高中生物中的重要知识点，掌握其基本概念、判断方法以及常见遗传病的遗传方式对于理解遗传规律具有重要意义。
2、伴性遗传在实践中的应用优生方面：通过遗传咨询和产前诊断等手段，对伴性遗传病进行检测和预防。例如，对于伴X染色体隐性遗传病，如果母亲是携带者，父亲正常，则儿子患病的概率为50%，女儿携带致病基因的概率为50%，可通过产前诊断来确定胎儿是否患病。
3、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
4、白化病的伴性遗传图解 假设8号个体携带AA或Aa基因型，AA型表示完全正常，Aa型表示携带一个白化病基因。8号个体为AA型的概率为1/3，遗传给后代的几率为1/3。8号个体为Aa型的概率为2/3，遗传给正常基因的几率为1/2。因此，白化病在8号和9号后代中的概率是1=1/3。
5、高中生物中遗传学部分确实是较为复杂和难以理解的内容，以下是对遗传学中最难知识点的总结：基因分离定律与自由组合定律 难点解析：基因分离定律：理解等位基因在形成配子时的分离原则，以及如何通过测交实验验证分离定律。
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文章不错《Y连锁遗传病的典型病例（遗传 连锁）》内容很有帮助