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少见而又经典的影像-滑膜树枝状脂肪瘤
鉴别点:滑膜骨软骨瘤病平片及CT可以看到关节游离体,而滑膜树枝状脂肪瘤无此改变,另外病变多无滑膜树枝状脂肪瘤弥漫且具有特征性的形态。滑膜脂肪瘤:为真正的关节内脂肪瘤,较为罕见。常表现为单发的结节状肿物,信号与脂肪信号一致,病灶内常有T2WI低信号纤维间隔,多无滑膜增厚。
当滑膜脂肪瘤逐渐增大,出现症状,如疼痛、功能障碍或抗压表现时,需要考虑手术治疗。手术通常通过关节镜进行,实施滑膜的局部切除,同时进行病理检查以确认肿瘤性质。术后康复与复查:手术后,需要积极进行康复训练,以促进关节功能的恢复。定期进行复查,以确保肿瘤未复发或未出现其他并发症。
与大脂肪瘤的鉴别:部分脂肪肉瘤可能由脂肪瘤恶变而来,尤其是高分化脂肪肉瘤与普通脂肪瘤在病理形态上高度相似,常规病理检查难以区分。此时需通过基因检测(如检测MDMCDK4等基因扩增)辅助鉴别,基因检测结果对诊断及预后评估具有重要价值。
滑膜肉瘤早期征兆如下:局部疼痛:早期最常见的症状,多为隐痛或钝痛,夜间可能加重。疼痛通常出现在肿瘤部位,但可能放射至周围区域,例如膝关节周围、大腿内侧或臀部。这种疼痛易被误认为运动损伤或关节炎,需结合其他症状综合判断。局部肿胀:肿瘤体积增大时,可能引发局部肿胀。
医海拾贝—典型病例(1):识别前列腺炎及尿路感染引起的PSA升高
尿常规检查:尿常规检查是诊断尿路感染的重要手段。当尿常规显示白细胞明显增加时,应高度怀疑尿路感染的可能性。PSA动态监测:在确诊尿路感染后,应密切监测PSA值的变化。如果PSA值在抗菌素治疗后明显下降,则进一步支持尿路感染引起PSA升高的诊断。
初始治疗疗效较好,骨痛症状很快消失,体重恢复,PSA最低点降至1ng/ml。然而,随后PSA逐渐上升,疾病在初始治疗18月左右进展到mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)阶段。后续治疗及挑战 氟他胺治疗:停用比卡鲁胺后,改用氟他胺治疗,但PSA仍缓慢上升,最终氟他胺治疗失败。
【高尚病例】MR诊断侵袭性垂体腺瘤1例
大腺瘤:T1WI低信号,T2WI高信号,增强扫描明显强化,垂体显示不清或被肿块包绕,可显示肿瘤形态、大小、边界、生长方向、液化坏死及周围组织关系。CT检查:显示较大垂体腺瘤,增强扫描显示直径0.5cm以上微腺瘤,表现为垂体窝内稍低密度强化结节,平扫密度略高于脑实质,可见坏死或囊性低密度区,较大肿瘤引起周围骨质吸收破坏。
侵袭性的垂体瘤不是癌症,它属于垂体瘤的一种类型,是一种良性的肿瘤,只不过是肿瘤的生长范围比较广,会侵犯到鞍上和鞍旁,包裹颈内动脉、海绵窦、动眼神经、视神经、下丘脑等重要的部位,称为侵袭性垂体腺瘤。
其中1例术后视力恶化,复查头颅CT示瘤腔出血,又行瘤腔血肿清除术,1例男性患者蝶窦气化过度,颈动脉管隆起、视神经管隆起和上颌神经与翼管隆起非常明显,骨质菲薄,切开鞍隔时略有偏差,出现较多出血。
侵袭性垂体腺瘤要比非侵袭性垂体腺瘤严重的多。它有可能表现在症状较重,症状有可能表现为周围的压迫症状较重,表现在视力下降、视野缺损、动眼神经麻痹症状、眼睑下垂、对光反射的消失、眼球活动障碍,甚至有可能继发性的脑积水。国外定义为侵袭性的垂体腺瘤,国内叫难治性垂体腺瘤,为什么是难治性呢。
侵袭性垂体瘤生长速度通常较快,建议早发现、早治疗。侵袭性垂体瘤的生长速度 侵袭性垂体瘤,即侵袭性垂体腺瘤,其生长速度相较于其他类型的垂体瘤而言,通常较快。
垂体腺瘤的诊断需通过综合方法进行,具体如下: 症状评估与初步判断垂体腺瘤的症状因肿瘤类型和功能状态而异。
PET/MR检查SAPHO综合征
PET/MR检查在SAPHO综合征诊断中可清晰显示骨质及软组织病变特征,结合多模态影像分析可鉴别病变活动性并评估全身受累情况,为确诊提供关键影像学依据。PET/MR在SAPHO综合征诊断中的核心作用多模态影像融合优势PET/MR通过同步采集18F-FDG代谢信息与MR软组织分辨率,可全面评估骨质破坏、炎症活动及软组织水肿。

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文章不错《影像学典型病例图谱图片(影像学诊断包括哪些)》内容很有帮助