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单基因遗传病的类型有哪些,各举一个典型病例
单基因遗传病主要包括以下几种类型，每种类型举一个典型病例：常染色体显性遗传病：典型病例：多指症。这是一种常见的常染色体显性遗传病，患者的手指数量多于常人，通常表现为五指外多一个或多个指头。X染色体显性遗传病：典型病例：抗维生素D佝偻病。
单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。
较常见病例：红绿色盲、血友病、白化病等 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
单基因遗传病：囊性纤维化：这是一种影响胃肠道、呼吸系统等功能的遗传性疾病，患者可能出现呼吸困难、慢性咳嗽等症状。多基因遗传病：糖尿病：特别是2型糖尿病，与家族遗传因素有很大关系，患者因为体内胰岛素分泌不足或功能受损而出现血糖升高。
一般把只受一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病，分6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。发病率每年都会有所改变，我说一个大概的参考值吧。
列举高中生物所有遗传病的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
1、遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2、再者，伴性遗传病是指位于性染色体上的基因控制的遗传病。其中，伴X隐性遗传病是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲和血友病，这两种疾病在男性中更为常见。最后，伴X显性遗传病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病，例如抗维生素D佝偻病。
3、以下是对该口诀的详细解释及高中生物常见遗传病的分类：无中生有为隐性 含义：若父母双方均正常，但子女中出现了某种遗传病，则该遗传病为隐性遗传病。举例：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症等均为常染色体隐性遗传病。
4、伴性遗传分为XY型和ZW型。XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
5、高中生物伴性遗传知识点整理：伴性遗传的基本概念 伴性遗传是指性状或遗传病的遗传与性别相关联，这种关联主要由基因位于性染色体上所致。在XY型性别决定的生物中，性染色体上的基因控制的性状即为伴性遗传性状。伴性遗传的判断方法 判断某一性状是否为伴性遗传，常用同型的隐性个体与异型的显性个体杂交，观察后代的表现型。
影响宝宝健康的常见遗传病
过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。所以妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。
单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、白化病等，由一对等位基因缺失或畸变引起。多基因遗传病：如唇腭裂、精神分裂症等，由多对基因共同作用，危害较重但病种较少。
海洋性贫血：乃台湾地区最常见的隐性遗传病，估计约有6~7%的人口为带病因者，当这些人碰巧结为夫妇，他们所生育的子女有四分之一的机会罹患严重的贫血症，如果为「甲型海洋性贫血严重型」，则会夭折，若是「乙型海洋性贫血严重型」，则需终身输血并打排铁剂，或接受骨髓移植才能存活。
家族遗传性疾病 高血压。父母均患有高血压者，子女今后患病概率高达45%。建议有家族史的人至少每年定期监测血压；减少盐的摄入，多吃富含钾的水果、蔬菜如香蕉、核桃仁、菠菜等；控制肥胖；戒烟限酒。糖尿病。父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的1520倍。
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文章不错《人类单基因病典型病例（人类单基因病包括）》内容很有帮助