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Sturge-Weber综合征一例【高尚医学影像病例】
1、该病例为18岁女性患者，先天左侧颜面部血管瘤，突发晕倒半天，结合颅脑MRI平扫+增强表现，诊断为Sturge-Weber综合征（脑颜面血管瘤病）。病史与症状患者自出生即存在左侧颜面部血管瘤，符合SWS典型皮肤表现（葡萄酒色斑）。突发晕倒提示可能存在癫痫发作或脑损伤急性进展，与SWS中枢神经系统症状（如癫痫、智力障碍）一致。
2、这是一个6岁女孩罹患重叠Sturge-Weber综合症和Klippel-Trenaunay综合症，并伴有双侧难治性儿童青光眼的罕见病例。具体介绍如下：病例特征：女孩因双眼视力下降3个月就诊，既往有3年复杂部分性癫痫发作史，长期口服卡马西平。
3、Sturge-Weber综合征，又称颅内三叉神经血管瘤综合征，是鲜红斑痣相关的一种复杂且严重的综合征。以下是该综合征的详细解析：定义与概述 Sturge-Weber综合征是一种罕见的神经皮肤血管异常疾病，主要表现为三叉神经分布区的微静脉畸形，以及脑膜和脑实质的血管异常。
4、Sturge-Weber综合征（Sturge-Weber syndrome， SWS）又称脑面血管瘤病（encephalofacial angiomatosis）或脑三叉神经血管瘤病（encephalotrigeminal angiomatosis），是一种罕见的以颜面和颅内血管瘤病为主要特征的先天性神经皮肤综合征。
5、SturgeWeber综合征，又称为脑面血管瘤病，是一种先天性疾病。其主要特征包括：面部特征：一侧面部三叉神经分布区域内存在不规则的血管痣。神经系统症状：对侧偏瘫、偏身萎缩，以及同侧颅内钙化。眼部问题：可能伴有青光眼。癫痫发作：患者常有癫痫发作的表现。智能减退：可能出现智力发育迟缓或减退。
网状青斑
1、网状青斑能否自愈与病因密切相关，原发性网状青斑多可自愈，继发性网状青斑通常需针对原发病治疗。原发性网状青斑的自愈机制原发性网状青斑多见于女性，与寒冷刺激、情绪波动、剧烈运动等诱因相关。儿童患者常因寒冷环境导致血管收缩引发症状，去除寒冷刺激（如保暖、避免低温暴露）后，病变可自行消退。
2、网状青斑的症状主要包括皮肤斑点、溃疡、坏疽等，具体如下：皮肤斑点：很少有自觉症状，多见四肢皮肤呈淡红色至蓝色的皮肤斑点，似网状或花边形分布。网状青紫之间肤色正常，或稍苍白，躯干偶见受累。云石状皮：见于轻型，通常因呈色不同，如同“化妆品样污点”，但受寒明显，遇暖则趋向消失。
3、网状青斑是一种皮肤血管性疾病，主要表现为皮肤出现持续性青紫色网状或树枝状斑纹。发病机制：主要由皮肤血管收缩或痉挛导致局部血液循环障碍引起。寒冷刺激可诱发或加重症状，因其使血管收缩，影响肢体末端等部位血液循环。
4、原发性网状青斑好发人群与部位多见于正常儿童及青年女性，常见于肢体外侧（手、前臂、踝部、小腿），可累及整个肢体，少数见于颜面、躯干，部分患儿呈对称性分布。典型症状寒冷诱发：怕冷，寒冷季节发作频繁，温热季节少见。皮肤表现：肢体冷感、发胀，下垂时花斑明显，上举或抚摸后减轻或消失。
5、网状青斑是皮肤表面出现的网状血管分布现象，其核心特征与成因如下：病因与机制网状青斑主要由局部血管循环异常引发。当血液流动受阻、瘀滞时，皮肤表面会显现网状血管纹路。其病因可分为两类：系统性疾病关联：可能与类风湿疾病、免疫系统疾病等有关，但具体机制尚不明确。
6、网状青斑在新生儿中若为先天发生，通常考虑为先天性毛细血管扩张大理石样皮肤（先天性网状青斑），是一种罕见的血管畸形疾病。具体分析如下：病因与病理机制：先天性网状青斑属于血管发育异常，其核心病理特征为表浅静脉扩张。
到底什么是“K-T”综合症?
1、K-T综合症是一种先天性周围血管疾患，主要为一种先天性血管发育异常的表现。法国医师Klippel、Trenaunay首先报道，命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”。
2、你好！ K-T综合症又称血管骨肥大综合症，骨肥大性毛细血管瘤综合征，肥大性疣状痣，肥大性血管扩张症等。
3、③混合型。 该病为先天性血管畸形，其发病与生活环境无关。K-T综合征的一些表现，如葡萄酒色斑在婴幼儿时期即可发现，往往被认为是胎记，等到病变加重，出现一侧肢体增长、增粗是，才会就诊。国外对此类疾病的统计表明，从首次发现病变到首次进行检查的平均间隔是17年。
4、血管外科有一大类疾病是先天性的血管畸形，血管畸形的分类分型非常复杂，K-T综合征是其中一种特殊的血管畸形。Klippel-Trenaunay综合征，简称KT综合征或者KTS 首次报道于20世纪初，典型表现为三联征：（1）葡萄酒色斑；（2）患肢肥大；（3）累及整个肢体的静脉曲张，粗大成串。
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文章不错《静脉畸形典型病例（静脉畸形会引起什么并发症）》内容很有帮助