自闭症治疗的典型病例（自闭症治疗成功案例）

本文目录一览：

• 1、假性自闭症
• 2、大龄特殊自闭症Phelan-McDermid综合症-凯尔的故事
• 3、一位美国医生的自闭症认识历程
• 4、从一位自闭症孩子家长的反馈,闲聊
• 5、自闭症的原因之一——“气”病

假性自闭症

“假性自闭”是因后天能力发展不足导致暂时性行为落后，与先天因素导致的自闭症有本质区别。具体分析如下：核心成因差异自闭症：成因多为先天因素，与遗传因素、器质性损伤（如脑部发育异常）密切相关，导致心理功能受到严重影响。其智力发育障碍的具体机制尚未完全明确，但通常伴随终身性影响。

假性自闭症是一种特定社交焦虑障碍，其核心特征为儿童在特定社交场景下出现显著的行为抑制，但其他情境下功能正常。

首大王宇的观点表明，自闭有真有假，“电子保姆”带孩子导致的近视问题真实存在，且电视、手机等电子产品过度使用可能引发“假性自闭”，同时对儿童视力造成实质性伤害。

假性自闭症往往是精神疾病表现，有些像自闭症的症状，但是并不是自闭症，像有一些疾病像精神发育迟滞、精神分裂症、瑞特综合征，往往有这些症状，但是不是自闭症。精神发育迟滞表现，往往是均衡的低下，自闭症的智力低下往往不平衡，存在语言障碍、交流障碍以及刻板动作。

孩子患“假性自闭症”主要与成长过程中不良的家庭环境、教育方式及情感交流缺失有关，具体原因如下：亲子陪伴不足：孩子在婴幼儿期（尤其是3岁前）与父母接触过少，长期由老人或保姆照顾，导致情感联结薄弱。父母因工作繁忙、外出打工或单亲家庭结构，无法充分理解孩子的成长需求，缺乏有效沟通和情感支持。

大龄特殊自闭症Phelan-McDermid综合症-凯尔的故事

大龄特殊自闭症Phelan-McDermid综合症患者凯尔·索森的故事，展现了该病症对个体生活的影响及家庭应对的历程。疾病背景与基因关联Phelan-McDermid综合症（PMS）由SHANK3基因突变引发，该基因编码的蛋白是大脑神经信号传导的关键。

美卡舍明Increlex不能确定为22q13缺失综合征[Phelan-McDermid综合征（PMS）]的“拯救”手段，目前仅在特定条件下显示一定潜力，但存在显著风险且未获全面批准。

它会导致自闭症谱系障碍和Phelan-McDermid综合症，后者会令神经细胞之间的通信中断，削弱学习能力和记忆力。西奈山医学院的研究人员发现，一种类似于胰岛素的生长因子可以逆转小鼠身上的这种中断，他们现在正在有SHANK3突变的五至17岁的孩子身上测试这种生长因子。

一位美国医生的自闭症认识历程

在两个孩子都被诊断为自闭症后，他对自闭症及其治疗产生了浓厚的兴趣。 作为一位家长和医疗实践者，他因为鼓吹高压氧舱疗法而备受学术界非议，也因提出自闭症患者存在高发线粒体缺陷而得到专业人士赞扬； 既积极参与颅脑叶酸缺乏综合征治疗研究，也因使用螯合疗法而被患者家长起诉。

自闭症的历史发展经历了从发现、误解到科学认知的多个阶段，具体如下：1943年：首次命名与早期误解美国儿童精神病医生Leo Kanner首次提出“儿童自闭症”的名称，并将其描述为“情感接触的自闭症”。

自闭症，这一在20世纪40年代首次被临床描述的精神障碍，在1943年由美国医生Kanner首次报道。他详细描述了11例患者的特征，这些患者被命名为“早期婴儿孤独症”。Kanner指出，这类患者表现出严重的情感接触障碍，怪异的重复性仪式行为，以及缄默或语言上的显著异常。

缄封的意思：封闭。自闭症的认识过程：临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年，美国医生Kanner报道了11例患者，并命名为“早期婴儿孤独症”（early infantile autism）。他当时描述这个类群的患者特征如下：严重缺乏与他人的情感接触；怪异的、重复性的仪式性行为；缄默或语言显著异常。

美国威斯康星医学院的精神科医生Darold Treffert首次提出了学者综合症的概念，这是一种独特的心理现象。患有严重的认知障碍、自闭症或其它心理疾病的人，却展现出令人惊叹的心理能力，如超凡的记忆力、惊人的计算能力或是卓越的艺术创造力，这就是学者综合症的特征。

历史背景：临床上首次描述自闭症是在20世纪40年代。1943年，美国医生Kanner首次报道了11例具有典型自闭症特征的患者，并将其命名为“早期婴儿孤独症”。他描述的患者特征包括严重缺乏与他人的情感接触、怪异的重复性仪式性行为、缄默或语言显著异常等。

从一位自闭症孩子家长的反馈,闲聊

1、总结：家长反馈的案例为中医调理自闭症提供了积极参考，但需理性看待其作用边界——中医通过改善体质为症状缓解提供基础，但需结合科学干预手段与医患深度协作。选择医生时，应优先考察其研究意愿与个体化诊疗能力，而非单纯追求名气，同时保持对治疗长期性的耐心。

2、母亲的心声：面对晴儿的自闭症和外界的误解，母亲深感自责和无助。她表示，不管发生什么，都会一直陪在晴儿身边。同时，她也希望社会能够更多地理解和接纳自闭症儿童，不要将他们视为“精神病”。这位自闭症儿童母亲的讲述，让人深切感受到自闭症儿童及其家庭所面临的挑战与困境。

3、在上海这座繁华都市中，有一个双外企家庭，他们拥有一个10岁的自闭症男童。尽管没有去医院做过专业评测，但家长通过自测认为孩子属于高功能自闭症范畴。以下是这位家长关于孩子十年成长的记录与分享。日常情况 语言能力：孩子有表达能力，但语言相对贫乏，且喜欢重复说话，这是自闭症儿童常见的刻板行为。

4、明确轻度自闭症儿童的核心特征与干预方向社交动机与能力错配：孩子具备主动关注他人、表达情绪（如生气、开心）及提需求的意愿，但缺乏社交技巧；语言逻辑存在缺陷，因果关系表述模糊。

5、这种价值观导致家庭成为压力的源头，而非温暖的港湾。自闭症家长的心声：对“普通”的渴望与珍视自闭症家庭的现实困境：一位自闭症孩子的母亲在评论中写道，从孩子确诊那一刻起，家庭目标就转向了“让孩子普通”。

自闭症的原因之一——“气”病

1、自闭症与“气”病相关的原因在于母亲孕期情绪压抑导致肝郁脾虚、痰瘀阻滞，影响胎儿心神和脑窍发育。具体分析如下：“气”病与情绪压抑的关联《素问·举痛论》提出“百病皆生于气”，强调气机通畅对健康的重要性。气滞会导致疾病发生，而情绪压抑是气滞的常见诱因。

2、消化系异常：一些消化异常疾病，如胃食管反流、肠消化酶缺乏等，可能是自闭症儿童易怒、攻击行为或夜间惊醒的部分原因。围生期异常：在妊娠、分娩和新生儿期的异常情况和自闭症持续相关。这一时期孩子如果遭受感染、受伤等情况，可能会增加患自闭症的风险。

3、自闭症的确切病因尚未完全明确，但科学家认为其由遗传、环境、表观遗传学及其他因素相互作用引起，具体如下：遗传因素研究表明，自闭症具有家族遗传倾向，某些基因突变或染色体异常可能增加患病风险。例如，与神经发育、突触功能相关的基因（如SHANKNLGN3/4）若发生变异，可能干扰大脑神经连接的形成。

4、遗传因素基因突变是重要诱因之一。部分自闭症儿童存在特定基因变异，这些变异可能通过遗传传递给后代。家族中有自闭症病史时，后代患病风险显著升高，提示遗传因素在发病中起关键作用。孕期免疫功能紊乱母亲孕期免疫系统异常可能影响胎儿神经发育。

5、自闭症的发病原因目前尚未完全明确，但根据现有研究，主要涉及以下方面： 神经内分泌与神经递质异常5-羟色胺（5-HT）和儿茶酚胺发育不成熟：这两种神经递质在情绪调节、社交行为和感知觉中起关键作用。若发育异常，可能导致大脑信息传递受阻，影响社交互动和沟通能力。