多发性大动脉炎典型病例（多发性大动脉炎专家共识）

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炎症活动期：首选风湿免疫科大动脉炎属于自身免疫性疾病，在炎症活动期，患者需优先就诊风湿免疫科。此时医生会通过实验室检查（如血沉、C反应蛋白、免疫球蛋白等）和影像学检查（如血管超声、CT血管造影）评估病情活动度。

大动脉炎应挂血管外科和风湿免疫科。血管外科：因为大动脉炎主要累及的是大的动脉，如主动脉、肾动脉、肺动脉等，可能导致血管狭窄甚至闭塞，引起缺血症状。血管外科专业处理血管相关的疾病，能够对大动脉炎进行专业的诊断和治疗。

大动脉炎一般属于心血管病科或血管外科。大动脉炎是一种慢性非特异性的炎性疾病，主要累及主动脉及其主要分支和肺动脉。其发病机制与患者免疫功能异常密切相关，免疫系统异常激活导致动脉壁发生炎症性病变。该疾病好发于头臂血管、胸腹主动脉、肾动脉及肠系膜上动脉等部位，具有明显的解剖学特征。

出现了大动脉炎，在急性期的情况下，要用血管外科和风湿免疫科两个科室联合去进行治疗。如果是静止期，同时又引起了相对比较严重的症状，就需要进行手术治疗。

大动脉炎应该挂血管外科或风湿免疫科。血管外科：大动脉炎是外周血管病的一种临床表现，主要涉及血管的炎症和局部血管内皮增厚。由于这些症状与血管结构和功能异常紧密相关，因此，患者通常应首先前往综合医院的血管外科进行诊断和治疗。风湿免疫科：临床上，部分大动脉炎病例是由于风湿免疫系统疾病导致的。

皮肤科：若血管炎主要累及皮肤小血管，表现为皮肤紫癜、红斑、坏死等症状（如皮肤白细胞破碎性血管炎），需挂皮肤科。心内科：大动脉炎若以血管狭窄或闭塞导致的心血管症状为主（如头晕、头痛、视力下降、上下肢无力），需联合心内科治疗。

1、目前多发性大动脉炎的确切病因尚不明确，但可能与以下因素相关：自身免疫反应多发性大动脉炎的核心机制是免疫系统异常攻击自身血管壁。患者的免疫系统错误地将血管内皮细胞或平滑肌识别为“外来威胁”，引发持续性炎症反应。

2、多发性大动脉炎的病因可能与雌性激素、感染、自身免疫反应和遗传因素有关，诊治方法包括非手术治疗和手术治疗。病因：雌性激素：青年女性多见，雌激素可能降低动脉壁糖原分解活动力，使动脉壁受损。感染：如结核杆菌和链球菌感染，可能引起血管壁的变态反应或自身免疫反应。

3、自身免疫反应多发性大动脉炎被归类为自身免疫性疾病。免疫系统异常激活后，会错误攻击自身主动脉及其分支的血管壁，引发慢性炎症反应。这种攻击导致血管壁增厚、纤维化，最终造成血管狭窄或闭塞，影响血流供应。自身抗体（如抗内皮细胞抗体）的存在进一步支持了免疫机制在发病中的核心作用。

4、病因方面，目前尚未明确具体机制，但研究提示可能与以下因素相关：自身免疫反应：免疫系统异常攻击血管壁，导致炎症持续存在。遗传因素：部分患者存在家族聚集现象，提示遗传易感性。感染：某些病原体（如结核杆菌、链球菌）可能触发免疫反应，间接导致血管损伤。

1、多发性大动脉炎是一种主动脉及其主要分支和肺动脉的慢性非特异性炎性疾病，属于自身免疫性疾病范畴。其核心病理特征为受累动脉的狭窄或闭塞，好发部位包括头臂血管、肾动脉、胸腹主动脉及肠系膜上动脉，常呈多发性分布。

2、多发性大动脉炎是一种原因不明的慢性非特异性炎症性疾病，主要累及主动脉及其分支。其核心病理特征是主动脉及其主要分支血管壁的慢性炎症反应，可导致血管狭窄、闭塞，少数情况下引发动脉扩张或动脉瘤形成。

3、多发性大动脉炎头臂干型是一种累及主动脉及其分支的慢性、非特异性炎症性疾病。病因与发病机制：目前病因尚不明确，可能与自身免疫反应、遗传因素及感染等有关。免疫系统异常攻击血管壁，导致血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞，进而影响头臂干及其分支（如椎动脉、锁骨下动脉）的血液供应。

“东方美女病”实际上是指大动脉炎，是一种较为罕见但可造成严重后果的风湿免疫病。疾病定义：“东方美女病”即大动脉炎，是一种主要累及主动脉及其重要分支的炎症性疾病，导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞。发病群体：虽然该病被戏称为“东方美女病”，但实际上与外貌无关。

真有“东方美女”病，这是一种真实存在的疾病。“东方美女病”实际上就是多发性大动脉炎。它最早由日本的一位名叫高安的眼科医生发现，因此也曾被称为高安式病。由于该病多发于东方国家，如中国、日本、印度等，且主要影响青年女性，所以国际上很多专家将其戏称为“东方美女病”。

“东方美女病”是指大动脉炎，一种影响主动脉及其分支的炎症性疾病。它主要影响青年女性，特别是30岁以下的亚洲女性。患者可能会出现心前区闷痛、呼吸困难、晕倒、肢体无力等症状，严重时甚至可能造成脑梗死。全身表现包括低热、乏力、关节痛、肌肉痛、食欲下降和体重减轻等。