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影响宝宝健康的常见遗传病
过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。所以妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。
单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、白化病等，由一对等位基因缺失或畸变引起。多基因遗传病：如唇腭裂、精神分裂症等，由多对基因共同作用，危害较重但病种较少。
海洋性贫血：乃台湾地区最常见的隐性遗传病，估计约有6~7%的人口为带病因者，当这些人碰巧结为夫妇，他们所生育的子女有四分之一的机会罹患严重的贫血症，如果为「甲型海洋性贫血严重型」，则会夭折，若是「乙型海洋性贫血严重型」，则需终身输血并打排铁剂，或接受骨髓移植才能存活。
列举高中生物所有遗传病的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
1、遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2、再者，伴性遗传病是指位于性染色体上的基因控制的遗传病。其中，伴X隐性遗传病是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲和血友病，这两种疾病在男性中更为常见。最后，伴X显性遗传病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病，例如抗维生素D佝偻病。
3、以下是对该口诀的详细解释及高中生物常见遗传病的分类：无中生有为隐性 含义：若父母双方均正常，但子女中出现了某种遗传病，则该遗传病为隐性遗传病。举例：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症等均为常染色体隐性遗传病。
4、伴性遗传分为XY型和ZW型。XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
5、高中生物伴性遗传知识点整理：伴性遗传的基本概念 伴性遗传是指性状或遗传病的遗传与性别相关联，这种关联主要由基因位于性染色体上所致。在XY型性别决定的生物中，性染色体上的基因控制的性状即为伴性遗传性状。伴性遗传的判断方法 判断某一性状是否为伴性遗传，常用同型的隐性个体与异型的显性个体杂交，观察后代的表现型。
基因突变有哪些疾病?
其他复杂疾病： 巨脑症：神经发育相关基因突变导致脑体积异常增大，可能伴随智力障碍或癫痫。 脑积水：部分病例与中脑导水管发育相关基因突变有关，导致脑脊液循环障碍。 脉管性疾病：如血管瘤、动静脉畸形，可能与血管生成相关基因（如VEGF、KDR）突变相关。
单基因突变导致疾病有6600多种，而且每年还以10-50种速度递增。单基因病常染色体显性遗传病中比较常见亨廷顿病、脊髓小脑共济失调、成骨不全、马方综合征、软骨发育不良、成人型多囊肾、寻常性鱼鳞病等。苯丙酮尿症、白化症、脊肌萎缩症，都是发病率相对高常染色体隐性遗传病。
基因突变的例子包括但不限于以下几种：白化病：简介：这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，患者的皮肤、毛发和眼睛等部位的色素合成受阻，使得这些部位呈现白色或浅色。基因突变：白化病通常与TYR基因等相关基因的突变有关，这些基因的突变会影响黑色素的合成过程。
白化病：由于基因突变导致酪氨酸酶缺乏或功能减退，皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。色盲：一种最常见的部分色盲，是X连锁隐性遗传病。患者无法正确区分红色和绿色，男性患者多于女性。
基因突变带来的不一定是超能力，更可能是健康风险，尤其是癌症。基因突变指构成基因的DNA序列发生永久性改变，其本质是生物体遗传信息的异常变化。以下从科学角度展开分析：基因突变与癌症的直接关联所有肿瘤均由基因突变导致。
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文章不错《单基因遗传病典型病例（单基因遗传病典型病例分析）》内容很有帮助