边缘智力典型病例（边缘智力诊断标准）

本文目录一览：

• 1、小儿脑瘫有哪些表现特征?
• 2、边缘智力的最新报道
• 3、盖塞尔评估是什么
• 4、18好染色体短臂缺失一个拷贝
• 5、脑瘫孩子一般表现是什么?
• 6、小儿脑瘫都有什么症状?

小儿脑瘫有哪些表现特征?

第一类：痉挛性脑瘫此类脑瘫以肌张力增高为主要特征，表现为患儿肢体僵硬、屈曲动作受限。根据受累部位可进一步细分为：痉挛型四肢瘫：四肢均受累，运动功能严重受限，残疾程度较重。痉挛型双瘫：主要影响双下肢，上肢功能相对保留。痉挛型偏瘫：仅一侧肢体（上肢和下肢）受累，另一侧功能正常。

定义与核心特征小儿脑瘫：指非进行性脑损伤导致的中枢性运动障碍和姿势异常综合征，核心表现为运动功能受限（如肌张力异常、动作不协调），但不直接等同于智力问题。例如：孩子可能无法正常站立或行走，但语言和思维能力正常。

痉挛型脑瘫约占脑瘫患儿的70%，是最常见的类型。核心表现为肌张力增高，腱反射亢进，踝阵挛及Babinski征阳性。运动障碍以肢体僵硬、关节活动受限为主，常伴随语言障碍、智力低下及癫痫。此类患儿需长期进行肌肉拉伸训练和关节活动度维持。

痉挛型脑瘫的异常特征主要包括以下几点：运动落后和主动运动减少 痉挛型脑瘫患儿在运动发育方面明显落后于正常儿童。例如，正常小儿3个月时俯卧位能抬头，仰卧位时有踢腿动作，而脑瘫患儿则很少有这些动作。到4～5个月时，正常小儿能主动伸手触物，而脑瘫患儿的上肢活动则明显减少。

小儿脑瘫根据临床表现和病因可分为以下六种类型：痉挛型脑瘫占脑瘫患儿的60%~70%，主要特征为肌张力增高，腱反射亢进，踝阵挛及Babinski征阳性。患儿常出现剪刀步态、尖足、足内翻或外翻等异常姿势，运动功能受限明显。

边缘智力的最新报道

1、智商86属于低于平均水平的边缘智力范围，在全球标准智商分数中位于偏低区间。这一分数在韦氏智力测验中通常被归类为边缘智力或临界智力，意味着认知能力处于正常与智力缺损的过渡地带。根据2023年国际智商研究数据，全球平均智商分数设定为100，标准差15，86分约低于84%的人群。

2、边缘智力是指智商介乎于“正常智力”与“智力低下”之间（IQ在70~85范围），是大脑发育障碍影响了高级精神活动所致。奥斯卡获奖影片《阿甘正传》中的男主角阿甘就是典型的边缘智力患者，智商只有75的他经过不懈努力，最终实现了人生的辉煌。

3、岁男孩被诊断为智力边缘水平，家长感到崩溃是完全可以理解的，但通过科学干预和家庭支持，孩子仍能获得较好的生活质量和发展空间，家长需调整心态并积极行动。

4、智商80在智力分类中属于边缘智力水平，通常介于典型智力发育迟缓与正常智力范围的下限之间。这一分数意味着个体在认知、学习和适应能力方面可能面临显著挑战。根据主流的韦氏智力测验分类标准，智商分数在70至84之间被划分为边缘智力。这个范围的个体可能在抽象思维、复杂问题解决和信息处理速度上存在困难。

盖塞尔评估是什么

1、指在小儿发育过程中，在适应性行为、运动、语言、社会交往等领域中至少在2个领域存在发育的落后和受限。以后可能被诊断为智力低下。可以是某个病一个症状或表现，也有原因不明而独立存在。发育诊断 盖塞尔发育量表：适用于4周到6岁儿童。包括五个领域：适应性行为、粗大运动、精细运动、语言、个人-社会等。

2、贝利婴儿发展量表适用于出生至30个月的婴儿。它主要评估婴儿在认知、语言、社会情感和运动等多方面的发展水平。通过这一量表，医生或专业人士可以及时发现婴儿发育的异常，为婴儿的早期干预提供依据。盖塞尔发展量表适用于出生1至42个月的儿童。

3、丹佛筛查法（DDST）：这是一种用于快速筛查婴幼儿发育异常的评估工具。通过一系列的观察和测试，可以初步判断婴幼儿是否存在智力障碍的风险。该方法简单易行，适合在医疗、保健机构中广泛应用。盖塞尔发育量表（Gesell量表）：该量表主要用于0-4岁幼儿的发育评估。

18好染色体短臂缺失一个拷贝

猫叫综合征：猫叫综合征（Criduchat syndrome）是5号染色体短臂缺失所致。患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞、眼间距过远、内眦赘皮折叠（epicanthal folds）、短头畸形、满月脸、反先天愚型样睑裂歪曲、小颌、肌张力减退和斜视等。

第18号染色体长臂缺失综合征，也被称作Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、18q综合征，是由于第18对染色体长臂部分缺失引起的一种疾病。患者常表现出严重的智力发育迟缓，还有可能出现马蹄内翻足、小头畸形、鼻褶皱处皮肤结节、手指尖细、乳头间距宽、女性小阴唇发育不良、男性生殖器官发育异常等症状。

染色体18号长臂缺失综合症，也被称为Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征或18q综合征，是由第18对染色体的长臂缺失引起的一种病症。这种缺失导致患者出现严重的精神发育迟缓以及其他身体畸形。尽管病因尚未完全明了，但这一综合征的确切关联基因已被定位。

提问者的问题表述可能有误，根据你的染色体结果，应为46，XY，del（18）（p12），这意味着46条染色体是正常的，性别为男性，18号染色体的短臂存在缺失。这种染色体缺失的情况并不属于正常范围。

遗传因素导致难以根治 毛周角化病是一种常染色体显性遗传病，其发病与18号染色体短臂上的一个基因异位和缺失有关。 由于遗传因素的存在，使得毛周角化病的治疗变得非常困难，难以达到根治的效果。

脑瘫孩子一般表现是什么?

脑瘫，是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。常合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常。三个月还不能抬头，六个月还不能翻身，八个月还不会坐。哭时没有声音或哭声低沉、发直。运动时手脚不协调，偏侧运动较多。撒尿时把不开双腿。

肌张力异常：脑瘫儿的肌肉张力可能表现为过高（僵硬）或过低（松弛）。肌张力过高时，肢体活动受限，如手指紧握、关节僵硬；肌张力过低时，肢体松软无力，难以维持正常姿势。正常儿童的肌张力通常随年龄增长逐渐协调，无持续性异常。

面部检查 昏迷时伴有脑瘫者，呼气时瘫痪侧面颊被吹起，吸气时则陷入。面颊给予疼痛刺激后，口角偏向健侧。桥脑以上病变时两眼及头偏向病灶侧（健肢侧），桥脑病变时两眼及头偏向病灶对侧。

运动发育落后脑瘫患儿常表现为大运动发育迟缓，如3个月时无法抬头、6个月不能翻身、1岁无法独坐等。这些动作的完成时间明显晚于同龄健康儿童。 肌张力异常肌张力异常是脑瘫的核心特征之一，可分为肌张力增高（肢体僵硬、关节活动受限）和肌张力降低（肢体松软无力）。

虽然脑瘫在早期不好判断，但是在各个阶段也会有一些症状。2个月以上孩子的症状。当孩子仰面平躺着把他抱起时，头会向后仰。身子僵硬，不灵活，或者特别软。抱着的时候，身子经常过分向后仰。剪刀腿，抱起来时，两腿僵硬的交叉，形成剪刀一样的形状。6个月以上的孩子。

小儿脑瘫都有什么症状?

脑瘫，是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。常合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常。三个月还不能抬头，六个月还不能翻身，八个月还不会坐。哭时没有声音或哭声低沉、发直。运动时手脚不协调，偏侧运动较多。撒尿时把不开双腿。

脑瘫早期症状（1）新生儿或3月婴儿易惊、啼哭不止、厌乳和睡眠困难。（2）早期喂养、进食咀嚼、饮水、吞咽困难，以及有流涎、呼吸障碍。（3）感觉阈值低，表现为对噪声或体位改变易惊，拥抱反射增强伴哭闹。（4）生后不久的正常婴儿，因踏步反射影响，当直立时可见两脚交互迈步动作。

小儿脑瘫的症状主要包括运动障碍、姿势异常、智力障碍、语言障碍、癫痫发作及其他伴随症状，具体如下：运动障碍 运动发育落后：表现为主动运动较同龄儿明显减少，如3个月不能抬头、4个月不能伸手抓物、6个月不能独坐等。

临床表现以运动功能异常为核心，分为三型： 运动障碍痉挛型表现为四肢肌张力增高，活动受限，走路呈“剪刀步”；手足徐动型以不自主、无目的运动为主，难以维持稳定姿势；共济失调型则表现为平衡能力差，步态摇晃。