重症肌无力典型病例英文（重症肌无力病例分析题及答案）

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中医痿症是以肢体筋脉弛缓、软弱无力，日久不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病症，临床上以下肢痿弱较为多见。具体介绍如下：名称由来：痿症在中医历史上故称为“痿躄”。“痿”指肢体痿弱不用，“躄”指下肢软弱无力、不能步履。

在临床上，中医所论述的痿症相当于现代西医所论述的肌肉疾病，如重症肌无力、肌营养不良症、运动神经元疾病、多发性肌炎及皮肌炎、周期性麻痹、多发性神经炎、脊髓空洞症、代谢性疾病、甲亢性疾病、强直性疾病等。

痿症的西医对应病症在西医学中，痿症包括了多种疾病，如肌营养不良、运动神经元病（俗称渐冻症）、重症肌无力、小脑萎缩等。这些疾病都会导致肌肉无力和萎缩，与中医所描述的痿症症状相似。

痿症是一种肌肉无力和功能丧失的疾病。痿症是一种神经系统的慢性疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。这种症状可能是暂时性的，也可能是长期性的，取决于疾病的类型和严重程度。痿症通常是由于神经系统的损伤或疾病导致的，这些损伤可能发生在大脑、脊髓或神经末梢。

痿症是一种以肢体筋脉迟缓、软弱无力甚至肌肉萎缩为特征的中医病名。其核心症状表现为肢体活动不灵活、肌肉松弛无力、动作迟缓，轻者提举重物困难，重者行走受限，长期发展可导致肌肉体积减小、力量下降，严重者出现瘫痪。此外，患者常伴随感觉减退、疼痛、麻木等神经功能障碍，显著影响生活质量。

1、重症肌无力从症状上可分为5型：Ⅰ型为眼肌型：此型症状较轻，受累范围小，预后较好，一般不认为是重大疾病。其主要表现为仅眼部肌肉受累，如眼睑下垂、复视等。Ⅱ型为全身型：此型重症肌无力可累及四肢肌群，伴或不伴眼外肌麻痹症状，咽喉肌受累明显，有吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等，属于重大疾病范畴。

2、重症肌无力主要分为以下五种类型：延髓型重症肌无力：主要表现为面部肌无力、说话吐字不清、吹气无力、易疲劳，症状上午轻傍晚加重，常伴有轻度四肢或眼外肌无力，延髓肌受累易诱发全身肌无力及上呼吸道感染，甚至肌无力危象。

3、重症肌无力根据病变部位的不同，主要可分为以下五种类型：眼肌型重症肌无力病变仅局限于眼部肌肉，临床表现为上睑下垂或复视，是症状最轻的类型。部分患者可能长期局限于眼部症状，但仍有约15%-20%的患者可能进展为全身型。

重症肌无力的病因主要分为先天遗传性和自身免疫性两类，其中自身免疫性最为常见，具体病因尚不明确但与感染、药物、环境因素相关，且多数患者存在胸腺异常。

重症肌无力的发病原因主要包括以下几方面：自身免疫因素是重症肌无力发病的核心机制。患者体内存在乙酰胆碱受体抗体，这些抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体特异性结合，导致受体数量减少或功能异常，进而阻碍神经信号向肌肉的有效传递，引发肌肉无力症状。

重症肌无力的原因：重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病因尚不完全明确，目前认为与以下因素相关：自身免疫异常：患者体内可检测到乙酰胆碱受体抗体，抗体滴度与临床症状密切相关。此外，部分患者存在抗核抗体、抗平滑肌抗体等其他自身抗体。

重症肌无力属于神经系统疾病中的自身免疫性疾病，其发病机制与免疫系统异常及遗传因素密切相关，具体分析如下：疾病分类与核心机制重症肌无力（Myasthenia Gravis， MG）被归类为自身免疫性神经系统疾病。

重症肌无力的病因复杂，目前认为主要与以下因素相关：自身免疫因素重症肌无力是一种典型的获得性自身免疫性疾病。患者体内可检测到多种自身抗体，如乙酰胆碱受体抗体和横纹肌抗体。这些抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致受体功能受损，阻碍神经信号向肌肉的有效传递，进而引发肌无力症状。

重症肌无力眼肌型的发病原因主要包括自身免疫、遗传和环境因素，不同特殊人群也有其发病特点：自身免疫因素机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体，产生自身抗体。这些抗体阻碍乙酰胆碱与受体结合，导致神经冲动传递受阻，引发眼肌无力。约70%的患者伴有胸腺增生，10%-15%有胸腺瘤。