紫杉醇典型病例（紫杉醇的剂型有哪些）

本文目录一览：

• 1、《科学》子刊:紫杉醇“捧杀”癌细胞!
• 2、肺鳞癌老年质子治疗(本院病例)
• 3、国研引领实体瘤CAR-T技术!双靶向CAR-T细胞药物KD-496完成首例胰腺癌患者...
• 4、紫杉醇的理化性质,特别是化学结构是什么?
• 5、紫杉醇注射液的不良反应
• 6、【病例报告】卵巢癌治疗拿下7分杂志!类器官技术助力个性化方案

《科学》子刊:紫杉醇“捧杀”癌细胞!

紫杉醇通过强化癌细胞染色体不稳定性发挥抗癌作用，染色体不稳定性或可成为预测其疗效的生物标志物。以下为详细阐述：紫杉醇在乳腺癌治疗中的现状与问题紫杉醇是乳腺癌治疗的基石药物，但在临床应用中，仅约半数乳腺癌患者经紫杉醇治疗后能缩小肿瘤病灶。目前缺乏预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生难以判断该药物对特定患者是否有效。

肺鳞癌老年质子治疗(本院病例)

1、该病例为70岁老年男性肺鳞癌患者，经质子治疗实现肿瘤局部控制并延长生存期，具体治疗过程及效果如下：病例背景初诊情况：2015年7月体检发现左肺上叶占位，确诊为鳞状细胞癌，行微创手术治疗，术后未行放化疗。首次复发：2017年6月复查发现左肺门及纵隔旁肿瘤复发，行射波刀治疗（DT 28 Gy/6f）。

2、质子治疗可能适合部分肺鳞癌患者，但具体效果因人而异。质子治疗作为一种先进的放疗技术，其核心优势在于通过质子束的“布拉格峰”特性，将能量精准释放于肿瘤靶区，显著减少对周围正常组织（如心脏、食管、脊髓等）的辐射剂量，从而降低放射性肺炎、心肌损伤等传统放疗常见副作用的风险。

3、化疗化疗是晚期肺鳞癌的核心治疗手段之一，通过药物直接杀灭癌细胞或抑制其增殖。常用药物包括顺铂、紫杉醇、多西他赛等，通常采用联合用药方案以提高疗效。化疗可单独使用，也可与放疗或靶向治疗联用。

国研引领实体瘤CAR-T技术!双靶向CAR-T细胞药物KD-496完成首例胰腺癌患者...

1、国研在实体瘤CAR-T技术领域取得重要进展，双靶向CAR-T细胞药物KD-496完成首例胰腺癌患者给药，同时CT041在胃癌和胰腺癌治疗中展现出显著疗效。

2、中国CAR-T成果首登Nature，邦耀生物凭借其非病毒定点整合CAR-T技术领跑全球，其开发的Quikin CART？平台实现了CAR-T细胞的高效、安全制备，并在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中展现出卓越疗效。

3、科济生物自主研发的CT041（人源化抗Claudin12自体CAR-T细胞注射液）被美国FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗Claudin12阳性实体瘤（如晚期胃癌、食管癌、胰腺癌、肠癌等），这是国际首个针对Claudin12靶点的CAR-T细胞候选药物，也是科济生物第二个实体瘤CAR-T药物。

4、CAR-T联合mRNA疫苗在晚期癌症转移患者中实现完全缓解，为实体瘤治疗提供创新策略。以下为具体研究进展及关键数据：CAR-T疗法在血液肿瘤中的突破与实体瘤挑战血液肿瘤疗效显著 CAR-T技术在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中表现突出，超50%濒危患者获良好疗效。

紫杉醇的理化性质,特别是化学结构是什么?

1、故有人认为紫杉醇的第一适应症是转移性卵巢癌，而第二适应症是难治性的转移性乳腺癌。我国是由中国医学科学院药物研究所首先从云南红豆杉树的枝叶中提取分离得到了紫杉醇，经Ⅱ期临床试验证实，国产紫杉醇不但对乳腺癌、卵巢癌有良好的疗效，对其它恶性肿瘤也有一定的效果。

2、理化性质：针状结晶（甲醇一水），熔点：213℃-216℃（分解），[α]20D-49°（甲醇）。

3、其化学名称为5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，分子式为C47H51NO14，分子量为8592，CAS NO.为33069-62-4。

4、紫杉醇的化学结构复杂，其结构式中的各个原子和官能团共同决定了其独特的生物活性和药理作用。以下是紫杉醇的化学结构图：应用与前景 紫杉醇作为一种重要的抗肿瘤药物，在临床上被广泛应用于多种肿瘤的治疗，如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等。

紫杉醇注射液的不良反应

注射部位反应 表现：静脉注射药物和药物外渗引起的局部炎症，反应较轻微且不常见。处理：建议在给药过程中密切观察注射部位的反应，必要时可行封闭治疗。

乐灵-紫杉醇的使用可能引发一系列不良反应，其中包括： 过敏反应是最常见的副作用，发生率高达39%，其中严重过敏反应约为2%。这些反应多在用药后的前10分钟内显现，主要表现为支气管痉挛、呼吸困难、荨麻疹以及低血压。

其次，长时间滴注紫杉醇可能会对血管造成不良影响。紫杉醇具有较强的刺激性，长时间滴注可能引起血管炎症，导致血管收缩或炎症反应，这不仅会增加治疗难度，还可能引发其他并发症。此外，长时间滴注还可能导致患者出现其他不良反应，如过敏反应、恶心、呕吐等。

多西紫杉醇的主要不良反应包括骨髓抑制、过敏反应、体液潴留、胃肠道反应（如恶心、呕吐或腹泻）、脱发、乏力、粘膜炎、关节痛和肌肉痛、低血压等。虽然神经毒性和心血管副作用较为罕见，但仍需警惕。为了减少不良反应的发生，治疗前应给予患者糖皮质激素，如地塞米松，以减轻体液潴留的症状。

不良反应与处理：常见不良反应包括过敏反应、骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐等。用药期间可能出现短暂发热、寒战，通常数小时内自行缓解。若出现呼吸困难、心律失常等严重反应，需立即停药并就医。过敏体质者用药前可能需预处理（如使用糖皮质激素）。

注射白蛋白紫杉醇的常见副作用包括：脱发：这是最常见的不良反应之一。血液学毒性：包括骨髓抑制、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和中性粒细胞减少性发热。感觉神经毒性：表现为感觉神经病变。心电图异常：可能出现心血管系统方面的不良反应。疲劳与乏力：患者常感到体力下降，容易疲劳。

【病例报告】卵巢癌治疗拿下7分杂志!类器官技术助力个性化方案

1、本病例报告通过类器官技术为低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者筛选出有效靶向药物依鲁替尼，实现疾病稳定超过65周，验证了患者源性肿瘤类器官（PDTO）模型在个性化治疗中的临床价值。

2、肿瘤类器官药物测试通过体外模拟肿瘤环境，为IV期卵巢癌患者提供了个性化治疗选择，显著改善了预后，具有重要临床应用价值。研究背景与目的晚期卵巢癌（尤其是低级别浆液性卵巢癌，LGSOC）患者预后较差，传统铂类化疗副作用明显且易产生耐药性，激素受体靶向治疗并不适用于所有患者，存在未满足的治疗需求。

3、癌症特异性蛋白质的产生和存活率：BRCA1突变类器官在移植到小鼠体内后显示出增加的癌症特异性蛋白质的产生和存活率。这进一步证实了BRCA1突变与卵巢癌之间的关联。类器官病理与疾病侵袭性的关系：来自最具侵袭性卵巢癌女性的类器官表现出最严重的类器官病理。

4、手术治疗手术是卵巢癌的核心治疗手段，分为全面分期手术和肿瘤细胞减灭术。前者适用于早期患者，需彻底切除卵巢、输卵管、子宫、阑尾等器官，并进行淋巴结清扫以明确分期；后者针对中晚期患者，通过尽可能切除肿瘤组织（如大网膜、转移灶）缓解症状、延长生存期。

5、卵巢癌晚期患者可以化疗，但需综合评估后制定个性化方案。化疗是卵巢癌晚期的主要治疗手段之一，其核心作用在于控制肿瘤生长、缓解症状并延长生存期。例如，通过药物抑制癌细胞分裂，可减缓肿瘤扩散速度，改善因肿瘤压迫引发的疼痛、腹胀等症状。