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- 1、临床医师技能考试病例分析大串烧
- 2、美人鱼综合症典型病例
- 3、天呐!10岁女孩已是鼻咽癌晚期!千万不要忽略这些……
- 4、医海拾贝—典型病例(1):识别前列腺炎及尿路感染引起的PSA升高
- 5、医海拾贝—典型病例(4):1例晚期前列腺癌患者生存期成倍延长的秘诀_百度...
- 6、可治性罕见病—溶酶体酸性脂肪酶缺乏症
临床医师技能考试病例分析大串烧
查体：T38℃，P101次/分，R20次/分，BPl00/60mmHg。急性痛苦病容，表情痛苦，平卧位，无紫绀，颈软，颈静脉无怒张，心界不大，心率100次/分，有期前收缩5～6次/分，心尖部可闻及第四心音，肺清无罗音，腹平软，肝脾未触及，下肢不肿。 心电图示：STV1～5升高，QRSV1～5呈Qr型，T波倒置和室性早搏。
美人鱼综合症典型病例
秘鲁女孩米拉格罗斯·塞伦，因天生两腿内侧粘连，形态酷似美人鱼尾巴，被父母昵称为“奇迹”。这种罕见的医学现象被称为“美人鱼综合症”，在小米拉格罗斯身上，她的存活堪称奇迹。尽管患有这种疾病，她的腰部以上器官正常，但腰部以下直至脚后跟紧密相连，脚呈“V”字型。
美人鱼综合症的典型病例包括以下几个：秘鲁女孩米拉格罗斯·塞伦：天生两腿内侧粘连，形态酷似美人鱼尾巴。腰部以上器官正常，腰部以下直至脚后跟紧密相连，脚呈“V”字型。幸运地拥有各自供血系统的双腿和可活动的腿骨，以及健康的心脏、肺部和肾脏。
见过，美人鱼综合征（sirenomelia病）的片子主要涉及X线与影像学诊断，可显示患儿下肢、脊柱及骨盆的畸形特征。具体如下：下肢畸形：虽然患儿有下肢软组织并连，但股骨和胫腓骨通常发育正常，不过也有腓骨并连的病例报道。
美人鱼综合症是一种极其罕见的先天性畸形疾病，它表现为新生儿两腿内侧粘连，形状酷似美人鱼的尾巴，因此得名。其发病率大约与连体婴儿相当，但令人痛心的是，患者往往面临着更高的夭折风险，主要原因是许多婴儿在出生时就缺失了至关重要的器官，如肾脏。
天呐!10岁女孩已是鼻咽癌晚期!千万不要忽略这些……
1、最近，福建龙岩一名10岁的女孩小云，因摸到脖子上有个小肿块，一查竟是鼻咽癌晚期，这一消息令人震惊。实际上，在福建省肿瘤医院，年轻鼻咽癌患者的增多已不是新鲜事。以下是对鼻咽癌及其相关症状的详细解析。鼻咽癌的发病趋势 鼻咽癌在福建等地是高发癌症，且近年来发病情况有所变化。
2、耳鸣、听力减退、耳内闭塞感鼻咽癌发生在鼻咽侧壁侧窝或咽鼓管开口上唇时，肿瘤压迫咽鼓管可发生单侧性耳鸣或听力下降，还可发生卡他性中耳炎，单侧性耳鸣或听力减退、耳内闭塞感等，是早期鼻咽癌症状。
3、鼻咽癌发生在鼻咽侧壁，侧窝或咽鼓管开口上唇时，肿瘤压迫咽鼓管可发生单侧性耳鸣或听力下降，耳内闭塞感是早期鼻咽癌症状之一。耳内闭塞，尤其是同时还有痰中带血，就一定要到权威性的医院检查。人们一般对出血产生恐慌，而耳内闭塞往往会被忽略，所以再次提醒大家千万不要忽略耳内闭塞。
4、吞咽困难、下咽呛咳、舌活动不灵、声音嘶哑 这些症状是鼻咽部癌灶已向外侵犯致颅神经麻痹的结果，表示局部病变已到晚期。有上述一种或多种症状的，都可能是罹患鼻咽癌的临床警号，但并非全是鼻咽癌的早期 表现。因此，当出现上述某种信号时，切记要及时就诊，要尽快检查，以利发现早期病例。
医海拾贝—典型病例(1):识别前列腺炎及尿路感染引起的PSA升高
尿常规检查：尿常规检查是诊断尿路感染的重要手段。当尿常规显示白细胞明显增加时，应高度怀疑尿路感染的可能性。PSA动态监测：在确诊尿路感染后，应密切监测PSA值的变化。如果PSA值在抗菌素治疗后明显下降，则进一步支持尿路感染引起PSA升高的诊断。
初始治疗疗效较好，骨痛症状很快消失，体重恢复，PSA最低点降至1ng/ml。然而，随后PSA逐渐上升，疾病在初始治疗18月左右进展到mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）阶段。后续治疗及挑战 氟他胺治疗：停用比卡鲁胺后，改用氟他胺治疗，但PSA仍缓慢上升，最终氟他胺治疗失败。
医海拾贝—典型病例(4):1例晚期前列腺癌患者生存期成倍延长的秘诀_百度...
董先生的生存期从诊断到死亡达到了79个月（6年），远超过同类患者采用标准治疗的中位生存期（32月）。这一显著延长的生存期得益于有经验的治疗专家做出的正确治疗选择以及患者的积极配合。
典型病例分析：患者为68岁男性，有多年前列腺增生（BPH）史。2023年2月10日，患者查PSA值为981ng/ml，F/T值为0.21。然而，到了2023年12月19日，患者复查PSA时，发现PSA值显著升高至245ng/ml。同时，多参数磁共振结果显示前列腺增生，左外周带信号改变。当地医生建议进行前列腺穿刺活检。
可治性罕见病—溶酶体酸性脂肪酶缺乏症
1、溶酶体酸性脂肪酶缺乏症是一种可治性但较为罕见的常染色体隐性遗传代谢病。
2、“labd”是一个不常见的词汇，很多人可能并不熟悉。实际上，这个词汇来自于一个缩写：Lysosomal Acid Lipase Deficiency，也就是溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的缩写。这是一种罕见的遗传性疾病，患者体内缺少一种酶，会引起脂质堆积，最终导致多个器官受损甚至衰竭。
3、通过血浆植物固醇测定及基因检测可明确诊断。溶酶体酸脂肪酶缺乏症 溶酶体酸脂肪酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于LIPA基因突变导致溶酶体酸性脂肪酶缺乏，引起胆固醇酯和三酰甘油在肝、脾、肾上腺及心血管系统等组织贮积。
4、Lysosomal Acid Lipase Deficiency：这是一种罕见的遗传性疾病，患者因体内缺少溶酶体酸性脂肪酶而导致脂质堆积，最终可能引起多个器官受损甚至衰竭。数学领域：欧拉数：在数学中，“labd”可以表示一种无理数，具体数值为0.3036630024…，是一种可以用无限小数来表示的数。
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文章不错《10个典型病例（典型病例分析）》内容很有帮助